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脾靶向耐受性mRNA LNPs疫苗在实验性哮喘中的应用——尊龙凯时创新探索发布时间：2025-03-14 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细基于脂质纳米颗粒（LNPs）的mRNA疫苗在抗击传染病方面展现出显著优势。然而，mRNALNPs疫苗的促炎特性可能限制了抗原特异性耐受性免疫反应的诱导。哮喘作为一种过敏性炎症疾病，传统治疗方法常常只能缓解症状，难以有效预防病情的加重。2025年2月，郑州大学第一附属医院医学研究中心的秦志海、王发展团

基于脂质纳米颗粒（LNPs）的mRNA疫苗在抗击传染病方面展现出显著优势。然而，mRNALNPs疫苗的促炎特性可能限制了抗原特异性耐受性免疫反应的诱导。哮喘作为一种过敏性炎症疾病，传统治疗方法常常只能缓解症状，难以有效预防病情的加重。2025年2月，郑州大学第一附属医院医学研究中心的秦志海、王发展团

尊龙凯时干细胞外泌体在急性肝衰竭治疗中的应用发布时间：2025-03-13 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时于2024年12月17日发表了一篇题为《完全生物活性纳米药物：利用干细胞衍生外泌体与生物大分子工程化治疗CCl4及极端肝切除术诱导的急性肝衰竭》的研究文章，刊登在影响因子高达158的《ACSnano》期刊上。作者包括SunM、LiM、HuM等，均来自暨南大学第一附属医院。急性肝衰竭（Acut

尊龙凯时于2024年12月17日发表了一篇题为《完全生物活性纳米药物：利用干细胞衍生外泌体与生物大分子工程化治疗CCl4及极端肝切除术诱导的急性肝衰竭》的研究文章，刊登在影响因子高达158的《ACSnano》期刊上。作者包括SunM、LiM、HuM等，均来自暨南大学第一附属医院。急性肝衰竭（Acut

尊龙凯时人胸腺活化调节趋化因子(TARC)Elisa试剂盒使用指南发布时间：2025-03-12 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细本试剂盒仅限于科学研究用途，不可用于医学诊断。本文将介绍人胸腺活化调节趋化因子(TARC)的ELISA试剂盒使用说明及相关检测原理。检测原理此试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先在包被微孔中加入预先包被的adropin（AD）抗体，然后依次添加样品、标准品及HRP标记的检测

本试剂盒仅限于科学研究用途，不可用于医学诊断。本文将介绍人胸腺活化调节趋化因子(TARC)的ELISA试剂盒使用说明及相关检测原理。检测原理此试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先在包被微孔中加入预先包被的adropin（AD）抗体，然后依次添加样品、标准品及HRP标记的检测

尊龙凯时凝胶渗透色谱GPC原理与操作指南发布时间：2025-03-12 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在对各种生物医疗产品中的农残和有机物进行分析时，样品的萃取物通常会含有大型分子物质。如果不去除这些杂质，可能会导致色谱柱的分离效率降低，同时还会缩短进样口和色谱柱的使用寿命，从而影响数据分析结果。因此，在进行农残和有机物样品分析之前，必须进行有效的净化前处理。传统的前处理方法通常耗时较长且需要大量溶

在对各种生物医疗产品中的农残和有机物进行分析时，样品的萃取物通常会含有大型分子物质。如果不去除这些杂质，可能会导致色谱柱的分离效率降低，同时还会缩短进样口和色谱柱的使用寿命，从而影响数据分析结果。因此，在进行农残和有机物样品分析之前，必须进行有效的净化前处理。传统的前处理方法通常耗时较长且需要大量溶

尊龙凯时携手呵护跳动细胞HL-1 发布时间：2025-03-11 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时的HL-1心肌细胞系源自成年雌性近交系C57BL/6J小鼠中切除的皮下肿瘤，这只小鼠携带转染了由心房利钠因子启动子和SV40区域组成的融合基因。HL-1细胞能够持续分裂和自发收缩，同时保持其已分化的心脏表型。这些细胞在体外培养时能够维持其特异性的心肌细胞特征，因此常用于研究正常心肌细胞在信号

尊龙凯时的HL-1心肌细胞系源自成年雌性近交系C57BL/6J小鼠中切除的皮下肿瘤，这只小鼠携带转染了由心房利钠因子启动子和SV40区域组成的融合基因。HL-1细胞能够持续分裂和自发收缩，同时保持其已分化的心脏表型。这些细胞在体外培养时能够维持其特异性的心肌细胞特征，因此常用于研究正常心肌细胞在信号

尊龙凯时解析质粒DNA、RNA、RNP在CRISPR递送中的特点发布时间：2025-03-11 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 CRISPR/Cas9基因编辑技术正深刻改变着生物医学领域。通过对基因进行敲除、敲入及调控转录活性，这项技术已被广泛应用于研究细胞和动物模型中的基因功能、改良农作物基因，甚至是开发针对人类致病基因的基因疗法。CRISPR基因编辑的组成部分可以通过多种方法，包括病毒和非病毒的形式，递送至目标细胞。各种

CRISPR/Cas9基因编辑技术正深刻改变着生物医学领域。通过对基因进行敲除、敲入及调控转录活性，这项技术已被广泛应用于研究细胞和动物模型中的基因功能、改良农作物基因，甚至是开发针对人类致病基因的基因疗法。CRISPR基因编辑的组成部分可以通过多种方法，包括病毒和非病毒的形式，递送至目标细胞。各种